入口 02｜家族・恋愛・命
家族の病気、恋愛、孤独は、これからどう変わる？
治らなかった病気は治るようになるのか。AIに恋愛や寂しさを相談していいのか。研究がどこまで進んだかと、まだ分かっていないことを分けて案内します。診断や治療の判断は、医療機関や公式の窓口で確かめてください。
よく調べられている悩み
家族・恋愛・命の年表
決まっていること、目指されていること、予測されていることを分けて並べています。誰が、いつ言ったかを添えています。
いまに近い12件を載せています。
2026年
2026年まで
目指している時期が過ぎた
大きなゲノムを設計して試す費用を、10年で1,000分の1に下げる（GP-write）
研究者の集まりが掲げた目標。期限は過ぎたが、達成したという発表は見つけられなかった。拠点のサイトの更新は2021年で止まっている。
ジェフ・ボーク氏、ジョージ・チャーチ氏ら（Genome Project-write）（2016年6月2日）本人・当事者の発表GP-write Consortium
2026年7月10日
決まっている起きたこと
孤独・孤立対策の重点計画が一部改定された
内閣府 孤独・孤立対策推進本部（2026年7月10日）公的機関孤独・孤立対策に関する施策の推進を図るための重点計画
2026年7月15日
決まっている起きたこと
中国で、人のように振る舞う対話AI（AIの恋人や相棒など）の規則が施行された
日本の規則ではない。海外の動きとして載せる。
中国 国家インターネット情報弁公室ほか（2026年4月10日）公的機関人工智能拟人化互动服务管理暂行办法
- いま
2026年中
目指している
アムシェプリの市販後の試験で、1人目の移植を2026年中に行う予定
市販後の臨床試験（第4相）。7施設の予定で、18〜65歳の30例のあと65歳超5例。2029年ごろまでは試験の参加者だけに移植する。
住友ファーマ株式会社（2026年3月6日）本人・当事者の発表記者会見説明資料（「アムシェプリ」条件及び期限付承認取得記者会見）
2027年
2026年度まで
目指している
海外にはあるが日本にない薬（ドラッグ・ロス）のうち必要なものの開発に、2026年度までに着手する
国の戦略の成果目標。「開発に着手」であって、使えるようになる時期ではない。対象は日本にその病気の既存薬がない薬など。
日本政府（健康・医療戦略、閣議決定）（2025年2月18日）公的機関健康・医療戦略（令和7年2月18日閣議決定）
2026年度まで
目指している
人工赤血球の製剤を健康な成人に投与し、安全性を調べる試験を2026年度まで行う
治験の第1相（Ib）。健康な成人16人に100〜400mLを投与する計画。登録上の実施期間は2026年8月まで。400mLで問題がなければ第2相へ進む予定。
奈良県立医科大学（松本雅則教授、酒井宏水教授ら）（2024年6月24日）本人・当事者の発表備蓄・緊急投与が可能な人工赤血球製剤の製造および、第一相臨床試験を奈良県立医科大学附属病院で実施
2027年3月ごろ
目指している
幹細胞から作った神経細胞をパーキンソン病の人の脳に移植する第3相試験で、主な評価が終わる予定
治験の第3相（予定102人）。手術をしたふりの対照と比べる試験。日本のアムシェプリとは別の製品で、承認は結果しだい。
BlueRock Therapeutics（協力: Bayer）（2026年8月4日）本人・当事者の発表exPDite-2: A Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Midbrain Dopaminergic Neuronal Cell Therapy (Bemdaneprocel) for Participants With Parkinson’s Disease（NCT06944522）
2027年11月ごろ
目指している
症状が出る前のアルツハイマー病に薬ドナネマブを使う第3相試験で、主な評価が終わる予定
治験の第3相（予定2,996人）。対象は症状はないが発症のおそれがある人。発症を防げると分かったわけではなく、結果を待つ段階。
Eli Lilly and Company（米国）（2026年1月21日）本人・当事者の発表A Donanemab (LY3002813) Study in Participants With Preclinical Alzheimer’s Disease (TRAILBLAZER-ALZ 3)（NCT05026866）
2027年12月ごろ
目指している
体の中で遺伝子を編集する治療（NTLA-2001）の第3相試験で、主な評価が終わる予定
治験の第3相（予定1,200人）。対象は心臓に異常なたんぱく質がたまる病気（ATTR-CM）。1回の投与を偽薬と比べる。承認は結果しだい。
Intellia Therapeutics（米国）（2026年3月27日）本人・当事者の発表MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)（NCT06128629）
2027年12月
目指している
幹細胞から作った膵島細胞を1型糖尿病の人に入れる治験で、主な評価が終わる予定
治験の登録上の区分は第3相（予定57人）。対象は、重い低血糖をくり返す1型糖尿病の人。承認申請の時期は、この登録からは分からない。
Vertex Pharmaceuticals（米国）（2026年9月1日）本人・当事者の発表A Safety, Tolerability, and Efficacy Study of VX-880 and VX-017 in Participants With Type 1 Diabetes（NCT04786262）
2028年
2028年2月ごろ
目指している
アルツハイマー病の新しい薬トロンチネマブの第3相試験で、主な評価が終わる予定
治験の第3相（1,101人）。対象は軽度認知障害から軽い認知症までの早い段階。効くかどうかは結果が出るまで分からない。
Hoffmann-La Roche（ロシュ）（2026年9月25日）本人・当事者の発表A Study of Trontinemab in Participants With Early Symptomatic Alzheimer’s Disease（NCT07169578）
2028年10月ごろ
目指している
遺伝子を10か所変えたブタの腎臓を人に移植する治験で、主な評価が終わる予定
治験の第1/2相（予定50人）。2025年10月に開始。対象は透析中の末期腎不全で、通常の移植を受けにくい50〜70歳など。結果しだいで、承認は未定。
United Therapeutics（米国）（2026年3月27日）本人・当事者の発表EXPAND: A Prospective Study to Evaluate the Safety and Efficacy of the 10 GE Xenokidney in Patients With End-stage Renal Disease (ESRD)（NCT06878560）
- 決まっている
- 法律・政令・公的な計画などで、日付や内容が決まっているもの
- 目指している
- 企業や行政が目標や案として公表しているもの。条件つきで、変わることがある
解説を読む
22本の解説があります。題名の問いから選んでください。
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